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De nouveaux DOCUMENTS en ligne ! N'hésitez pas à consulter notre rubrique "TRAVAUX PROFESSIONNELS". FLASH-INFOS: DES RENCONTRES de PARENTS à la rentrée ? en préparation à LYON, PARIS et LILLE....  
Ce site a pour vocation d'apporter un soutien aux parents confrontés à l'annonce d'une maladie grave et incurable de l'enfant qu'ils attendent ou qui vient de naitre, allant entrainer à plus ou moins court terme, le décès du bébé. | Il propose : - une aide à la réflexion pour considérer ces diagnostics comme des situations de fin de vie,
- un accompagnement des parents qui y sont confrontés dans la période prénatale et souhaitent laisser la grossesse se poursuivre,
- un accompagnement des parents quand le pronostic vital de leur bébé est engagé après sa naissance, - un soutien, en lien avec les professionnels de santé, pour mettre en oeuvre cette démarche de soins palliatifs, - une écoute dans la période de deuil.
Face à ces situations très douloureuses en maternité, l'association SPAMA se propose de contribuer au soutien des parents dans l'accompagnement de la fin de vie de leur bébé, à travers l'expérience de nombreux autres parents. En cas de diagnostic prénatal, l'interruption médicale de grossesse n'est pas la seule issue possible. L'existence d'une maladie létale chez l'enfant à naître n'implique pas de risque vital pour la femme enceinte : interrompre la grossesse n'est donc pas obligatoire. Un enfant atteint d'une malformation ou d'une anomalie chromosomique létale ne souffre pas dans le ventre de sa mère : il est donc possible de décider d'accompagner son enfant à naître jusqu'à sa mort naturelle. Si cette démarche peut sembler a priori difficile à mener, l'expérience montre qu'elle apporte un autre regard sur la vie, sur l'enfant et peut aider dans la construction du deuil à venir. Par de nombreux aspects, elle constitue une démarche en soins palliatifs. En postnatal, un nouveau-né peut se retrouver dans une situation de fin de vie, en raison de son extrême prématurité, d'une maladie non détectée in utero ou d'une sitation imprévisible. Il peut alors être pris en charge dans le cadre d'une démarche d'accompagnement et de soins palliatifs. L'association SPAMA est membre de la SFAP
(Société Française d'Accompagnement et de Soins palliatifs)
Elle regroupe des professionnels de santé et des parents pour accompagner
les familles en leur apportant écoute et soutien.
L'association est apolitique et non confessionnelle. |
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